近期有客戶(hù)向我們咨詢(xún)胎牛血清細(xì)胞培養(yǎng)中黑點(diǎn)如何防止生成？對(duì)此我司技術(shù)專(zhuān)員給出了詳細(xì)了解釋?zhuān)瑸榉乐箍蛻?hù)由于操作方面而使黑點(diǎn)生成的辦法。因此定要做好以下幾點(diǎn)。方可使細(xì)胞培養(yǎng)順利。

1.盡可能地減少血清凍融次數(shù)。

2.培養(yǎng)基無(wú)需37℃水浴。

3.培養(yǎng)基保持zuiPH 值7.0-7.2。

4.嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗。

5.掌握細(xì)胞傳代的zui時(shí)機(jī)，細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過(guò)老。

 一、化凍 

將血清從-20 度冰箱中取出，室溫（或浸于自來(lái)水中）化凍（約需要30分鐘至2小時(shí)，也可放于4度冰箱化凍過(guò)夜；化凍后若不馬上滅活，可以放入4度冰箱中暫時(shí)保存）

二、滅活

1.放入室溫的水浴鍋內(nèi)開(kāi)始加熱（同時(shí)放入一個(gè)空的血清瓶，內(nèi)裝100ml自來(lái)水，插入一根溫度計(jì)，溫度監(jiān)控以此為準(zhǔn)）

2.當(dāng)溫度計(jì)顯示56度時(shí)，停止加熱，改為間斷加熱，維持56度（±0.5度）30分鐘（±3分鐘；若不小心使溫度上升超過(guò)56度，則：若仍未超過(guò)60度，且時(shí)間很短，比如不超過(guò)5分鐘，則仍可使用；若超過(guò)60度，或者時(shí)間較長(zhǎng)，則棄去不用，或者嘗試用于一些普通細(xì)胞的培養(yǎng)）

3.取出，自然冷卻至室溫（約需1-3小時(shí)），可分裝或-20度繼續(xù)凍存。

三、分裝

1.轉(zhuǎn)入無(wú)菌間，在超凈臺(tái)內(nèi)將血清分裝入10ml離心管中（注意預(yù)先要將血清輕輕搖動(dòng)數(shù)周、混勻；用吸液管或吹大管吹出血清時(shí)要注意：不要吹出氣泡（血清很粘稠，很容易產(chǎn)生氣泡；如果產(chǎn)生氣泡， 則在酒精燈火焰上過(guò)一下）。

2.放入-20 度冰箱凍存。

3.全部操作約需要4-6小時(shí)。

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